Dans chacun des quatre pays, des chercheurs ont collecté des données en utilisant des méthodes qualitatives et quantitatives, notamment des entretiens individuels et collectifs, des groupes de discussion dirigée, des observations, un questionnaire pour recueillir des données statistiques sur les services et les prestataires de services. 745 participants ont été recrutés pour l’étude : des utilisateurs de services, des employés et des volontaires des ONG aussi bien séronégatifs que séropositifs, ainsi que des informateurs clés tels que des décideurs de politiques de santé, des professionnels de santé et des leaders communautaires. Dans les quatre pays, les PVVIH participaient aux activités des ONG impliquées dans l’étude, soit en tant que prestataires de services, soit comme utilisateurs des services ou bien les deux.

Les PVVIH représentaient environ la moitié des participants de l’étude en Inde et en Zambie, 35% en Equateur et 15% au Burkina Faso. Le tableau 1 récapitule le nombre d’ONG qui ont participé à l’étude ainsi que les sites de l’étude et les types et nombres de participants par pays.

Tout au long de l’étude, les équipes de recherche ont employé une approche à caractère participatif. En effet, dans chaque pays les ONG ont pris part activement à la conception de l’étude, sa mise en œuvre ainsi qu’à la validation et à l’interprétation des résultats. Grâce à un atelier d’information et de consultation tenu au départ de l’étude, les ONG ont pris connaissance des concepts fondamentaux de la recherche, discuté du bien-fondé, de la pertinence et du déroulement prévu de l’étude et adapté la méthodologie et les outils au contexte national. Par ailleurs, dans chaque pays les équipes ont organisé un atelier d’analyse et d’interprétation des données avec les ONG participantes afin de discuter des résultats et, partant de là, de déterminer les stratégies permettant d’accroître la participation des PVVIH.

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